2017年9月17日 · 慢病毒纯化柱法是通过离子柱来吸附慢病毒颗粒,再用洗脱液进行洗脱的方法纯化病毒,所得的病毒纯度高,但实验的成本也较高,对于常规的实验而言性价比较低。
由于肝素与蛋白质相互作用以静电力为主,这为肝素亲和层析的使用带来便利,一般情况下通过改变缓冲液中的盐浓度即可实现目的蛋白的结合、清洗和洗脱。
2019年7月22日 · 慢病毒大规模纯化的常用捕获步骤包括:用膜过滤澄清(见Figure3),随后用切向流过滤/超滤(贝克曼研究所)或者体积排阻色谱(Virxsys, Généthon/MolMed, Oxford BioMedica/Henogen, St. Jude Children’s Research Hospital)来浓缩。
2022年6月21日 · 洗脱:用洗脱缓冲液(50 mM Tris+1M KCl,pH8.0,KCl浓度需要根据目标蛋白的结合力进行适当调整)洗脱,收集流出液。 可采用线性梯度或阶越式梯度洗脱。
2024年10月25日 · 慢病毒生产工艺. 目前,慢病毒的生产通常通过质粒转染HEK 293细胞进行贴壁/悬浮培养,其工艺流程包括以下几个步骤:HEK293细胞培养、澄清、核酸酶处理、超滤浓缩、层析纯化、超滤换液和除菌过滤。 Fig.1 慢病毒生产工艺流程
2023年1月9日 · CaptureSelect Lenti VSVG 亲和填料专为在温和洗脱条件下纯化 VSV-G 假型慢病毒颗粒而设计。 该公司还提供 Poros CaptureSelect AAVX,一种适用于所有血清型 AAV 的填料。
将肝素固定在琼脂糖微球上制备的Heparin Focurose 6FF,也可以用来纯化DNA聚合酶,低盐上样,高盐洗脱,洗脱后酶液可通过透析,超滤或者Focudex G-25凝胶过滤的方式除研。
2022年9月16日 · 慢病毒载体基于高效率的转导能力,被广泛应用于CAR-T药物的基因修饰,占比达到60%以上 ,目前包括Kymriah、Breyanzi 和Abecma等上市CAR-T药物均使用慢病毒载体进行生产,不完全统计其成本占到整个细胞产品的30%左右。
慢病毒生产工艺. 目前,慢病毒的生产通常通过质粒转染HEK 293细胞进行贴壁/悬浮培养,其工艺流程包括以下几个步骤:HEK293细胞培养、澄清、核酸酶处理、超滤浓缩、层析纯化、超滤换液和除菌过滤。 Fig.1 慢病毒生产工艺流程
慢病毒的高效纯化是确保基因治疗和细胞治疗成功的关键。 无论是Diamond Layer 700复合模式填料还是Diamond Q/DEAE Mustang阴离子交换填料,均提供了高效的解决方案,助力高质量的慢病毒生产。