近日，厦门大学生命科学学院刘亮教授团队在《Nucleic Acids Research》期刊上在线发表了题为“DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V ...

基因工程引发的讨论不只局限于技术本身，它甚至关系到整个社会的未来。当前，基因编辑技术已在治疗某些遗传疾病方面取得了突破性进展。它能帮助医师在患者的细胞中“修复”缺陷基因，从而改善病症。然而，涉及基因编辑的伦理争论层出不穷。对基因的改造是否会引发人类基因的进一步“演化”？何种程度的基因改造才是合适的，这都成为了学界和公众的重要议题。

编者按：CRISPR/Cas系统是一种强大的基因编辑工具，其在临床中的应用已经展现出广泛的可能性和潜力，尤其是在基因治疗和 ...

以CRISPR-Cas系统为基础的基因剪刀技术，不仅使人类能够编辑基因，还为治疗癌症、自身免疫疾病等提供了新的解决方案。而在粒子物理研究中 ...

2024年全球科学研究大幕缓缓拉开，明亮的科技灯塔指引着每一个探索的脚步。在这一年中，科学的前沿悄然发生了无数重大突破，涵盖宏观宇宙、微观世界、极端条件和跨学科融合等四个维度，显示出科技革命的浪潮不断奔涌，推动着人类认知的边界。

2024年12月16日，生命科学学院刘亮教授团队在《Nucleic Acids Research》期刊上在线发表了题为“DNA target binding-induced pre-crRNA processing in type II and V CRISPR-Cas systems”的研究论文，首次揭示了靶标核酸的结合能够激活CRISPR-Cas系统效应蛋白对pre-crRNA的反式切割活性 ...

基因编辑技术是面向未来的技术，以CRISPR为代表的基因编辑技术，基本实现了对基因的“单个修改”，即单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么，能不能发明一种新的基因编辑技术，实现大片段基因的精准整合？ 来自中国科学院动物研究所的生物学家，开发了一 ...

肖易倍解释。 “研究显示，细菌被噬菌体侵染后，会激活体内的Ⅲ型CRISPR-Cas系统，通过切割噬菌体的遗传物质干扰其复制。”团队成员、中国药科大学药学院副教授陈美容透露，正是这个特性吸引了团队的注意，大家决定从这里切入进行创新研究。经过2年多 ...

记者从中国药科大学获悉，该校多靶标天然药物全国重点实验室肖易倍教授团队近日揭示了细菌通过代谢抵抗噬菌体感染的免疫新机制，为今后开发相关药物提供了思路。相关研究成果13日发表于国际学术期刊《科学》。

借助生物信息学的分析，研究团队发现一些III型CRISPR-Cas系统缺乏我们熟悉的核酸切割功能，却拥有一种名为CAAD的脱氨酶和Nudix的核苷酸水解酶。