药用辅料、药包材在2025年开年迎来监管新规。1月2日，国家药监局发布《关于发布〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉药用辅料附录、药包材附录的公告》（以下简称《公告》）。《公告》自2026年1月1日起实施。

根据AI大模型测算近岸蛋白后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，目前市场情绪极度悲观。

【汽车圈动态】在全球汽车工业快速扩张的同时，相关供应链管理和生产质量也迎来了新的挑战。近日，天坛生物(600161.SH)旗下的控股子公司成都蓉生药业有限责任公司成功获得了土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP（良好生产规范）证书，这一成就将为其未来参与国际市场打下坚实基础。 成都蓉生药业的这条静注人免疫球蛋白生产线，位于成都蓉生的血液制品生产车间，每年具备1200吨的投浆能力。这种高标准的 ...

格隆汇1月22日丨天坛生物(600161.SH)公布，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司近日收到土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，本次GMP认证所涉及的静注人免疫球蛋白生产线位于成都蓉生血液制品生产车间，该车间的设计投浆能力为12 ...

【1 月 22 日电，天坛生物控股子公司成都蓉生获土耳其 GMP 证书】1 月 22 日消息，天坛生物公告称，其控股子公司成都蓉生近日获土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的 GMP ...

【天坛生物：控股子公司成都蓉生获得土耳其GMP证书】财联社1月22日电，天坛生物公告，控股子公司成都蓉生近日收到土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，认证范围为静注人免疫球蛋白（5%, 50ml）和静注人免疫球蛋白（10%, ...

财中社1月22日电天坛生物（600161）发布公告，控股子公司成都蓉生药业有限责任公司近日获得土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，认证有效期至2027年11月8日。该证书涉及的产品为静注人免疫球蛋白 (5%,50ml)和静注人免疫球蛋白 ...

该公司执行董事庄纴贵表示，2025年将是公司迈向国际化的关键一年。通过此次GMP认证，公司计划进一步拓展海外市场，包括泰国及香港。他说，“我们将以国际化的视野和品质搭建跨国桥梁，将健康、安全、优质的食品带到更多消费者手中。” ...

近期，ACROBiosystems百普赛斯苏州GMP生产基地连续通过ISO 9001和GMP两项国际体系认证，并荣获相应证书。这是对苏州GMP工厂质量管理体系建设的权威认可 ...

证券日报网讯 1月22日晚间，天坛生物发布公告称，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司近日获得土耳其卫生部药品与医疗器械管理局颁发的GMP证书，表明成都蓉生血液制品生产车间符合土耳其关于静注人免疫球蛋白产品的GMP要求。 （编辑 姚尧） ...

【本报讯】Buyung Poetra Sembada(HOKI)公司与Gurih Mitra Perkasa(GMP)公司进行产品买卖合作，交易额达1300亿盾。 HOKI总监Muliati称，这个合作写在2025年第05.02/GPMI/I号产品买卖合作协议，已于2025年1月16日签署。 “一年合作期的交易额约为1300亿盾。” 这个合作预计对HOKI大米销售方面的业绩将产生积极的影响。 随着 ...